Rekovelle®ist umfangreich klinisch erforscht und für verschiedene Behandlungsmethoden geeignet. Entdecken Sie unten alle Forschungsergebnissenze.

Rekovelle®ist umfangreich klinisch erforscht und für verschiedene Behandlungsmethoden geeignet. Entdecken Sie unten alle wichtige Forschungsergebnissenze.

GnRH-Agonisten-Stimulationsprotokoll

Stoeptegel et al 2019, Reprod. Med.41;vol3;123-134.

A randomised controlled trial comparing efficacy and safety of individualised follitropin delta dosing in GnRH agonist versus antagonist protocols for first ovarian stimulation cycle (BEYOND)

Objective:

Es handelt sich bei der BEYOND-Studie um eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit der individuellen Follitropin-Delta-Dosierung in einem langen GnRH-Agonisten-Protokoll mit einem Antagonisten-Protokoll bei Teilnehmerinnen verglichen wurden, die sich zwischen Mai 2019 und Februar 2022 ihrer ersten ovariellen Stimulation für IVF/ICSI unterzogen.

Conclusions:

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Real-World-Evidence (RWE)-Forschung. 

Jeder Mensch ist einzigartig. Krankheitsmerkmale, Umweltfaktoren und zusätzliche Umstände führen zu allen möglichen Unterschieden innerhalb einer Patientengruppe.
Daher werden zusätzliche Daten über die Anwendung in der täglichen Praxis, der realen Welt, immer wichtiger, um Ergebnisse aus klinischen Studien zu interpretieren und zu untermauern: Real-World-Evidence (RWE)-Forschung.

Stoeptegel et al 2019, Reprod. Med.41;vol3;123-134.

Prospective multicenter non-interventional real-world study to assess the patterns of use, effectiveness and safety of follitropin delta in routine clinical practice (the PROFILE study)

Objective:

To observe the real-world utilization patterns, effectiveness and safety profile of follitropin delta in women ≥18 years naïve to ovarian stimulation undergoing in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI).

Conclusions:

This large real-world study of follitropin delta utilization patterns confirms its good pregnancy rates while minimizing OHSS risk during first ovarian stimulation cycle.

Stoeptegel et al 2019, Reprod. Med.41;vol3;123-134.

DIR Jahrbuch 2022 …………………………………………………………………………………….

Objective: ……………………………………………………………….

Conclusions: ………………………………………………………………………..

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